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政策法规
国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第114号）
2023-09-06
国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第115号）
2023-09-06
国家药监局关于23批次不符合规定化妆品的通告（2023年第43号）
2023-09-06
2023年9月4日中药品种保护受理公示
2023-09-06
国家药监局 海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的公告（2023年第110号）
2023-09-06
国家药监局关于2批次化妆品检出禁用原料的通告（2023年第42号）
2023-09-06
国家药监局关于修订琥珀酰明胶注射液说明书的公告（2023年第113号）
2023-09-06
国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的公告（2023年第112号）
2023-09-06
国家药监局关于修订洛芬待因制剂说明书的公告（2023年第111号）
2023-09-06
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）
2023-09-06
国家药监局关于修订榄香烯注射剂说明书的公告（2023年第109号）
2023-09-06
国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第108号）
2023-09-06
国家药监局关于批准注册197个医疗器械产品的公告(2023年7月)(2023年第106号)
2023-09-06
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）的通告（2023年第40号）
2023-09-06
国家药监局关于抗病毒滴丸转换为非处方药的公告（2023年第105号）
2023-09-06
国家药监局关于修订三七伤药制剂、消炎止咳制剂药品说明书的公告（2023年第104号）
2023-09-06
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第11号)(2023年第102号)
2023-09-06
国家药监局 海关总署关于增设吉林省珲春口岸为药材进口边境口岸的公告（2023年第95号）
2023-09-06
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