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政策法规
国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见
2025-01-20
2025年1月17日中药品种保护受理公示
2025-01-20
国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告（2025年第5号）
2025-01-20
国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告（2025年第3号）
2025-01-20
国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告（2025年第5号）
2025-01-20
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示
2025-01-20
国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月） （2025年第4号）
2025-01-20
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十九批）的通告（2025年第4号）
2025-01-20
国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告（2025年第3号）
2025-01-20
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2025年第2号）
2025-01-20
国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分：来源、收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）
2025-01-20
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十八批）的通告（2025年第1号）
2025-01-20
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告（2025年第2号）
2025-01-20
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）
2025-01-20
国家药监局关于注销空气压力治疗仪等3个医疗器械注册证书的公告（2024年第154号）
2025-01-20
国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见
2025-01-20
国家药监局公布4起药品违法案件典型案例
2025-01-20
国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见
2025-01-20
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